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COVID-19

REINO UNIDO APLICARÍA VACUNA COVID EL 7 DE DICIEMBRE: THE GUARDIAN

Reino Unido podría aprobar la vacuna contra COVID-19 desarrollada por las farmacéuticas BioNTech y Pfizer la próxima semana, informó el diario The Guardian.

De acuerdo con información publicada en el diario británico, de aprobarse la solicitud, el suministro podría iniciarse a las pocas horas de recibirse la autorización. Se estima que su uso pueda iniciarse el 7 de diciembre.

Según información publicada en dicho medio, se ha informado a los hospitales en Reino Unido que se preparen para el lanzamiento de una vacuna contra el COVID-19 en los próximos 10 días.

Se espera que los trabajadores del Servicio Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés), sean los primeros en recibir las dosis.

¿Cuándo recibirían esta vacuna los hospitales en Reino Unido?

Los jefes del NHS informaron que los hospitales en Inglaterra podrían recibir sus primeras entregas de una vacuna contra el COVID-19 producida por las farmacéuticas Pfizer / BioNTech tan pronto como la aprobación regulatoria lo permita.

Según fuentes citadas por el diario británico, los hospitales de todo el país deberán tener vacunas a partir de los días 7, 8 o 9 de diciembre de este año.

¿Quiénes serán los primeros en recibir esta vacuna en Reino Unido?

Inicialmente, solo el personal del NHS estará configurado para recibir las primeras dosis de esta vacuna y los residentes de hogares de ancianos y los mayores de 80 años tienen que esperar.

Esto a pesar de que el gobierno ha clasificado a esos dos grupos como las principales prioridades para la vacunación contra el COVID-19, ya que tienen el mayor riesgo de muerte por la enfermedad.

¿Por qué solo personal médico podrá aplicarse la vacuna primero?

La naturaleza de la vacuna Pfizer parece haber obligado a repensar quién deberá recibirla primero. Su composición significa que debe trasladarse solo un número limitado de veces, según creen los expertos, y como tal no puede ser transportado fácilmente por personal sanitario, como médicos de cabecera, a residencias de ancianos y residencias privadas de personas mayores.

Los funcionarios del NHS creen que si se mueve más de cuatro veces, corre el riesgo de volverse inestable e ineficaz. Para cuando llegue a los hospitales del Reino Unido, se habrá trasladado dos veces, de la planta de producción de Pfizer en Bélgica a los centros de almacenamiento en Reino Unido y de esos centros a los hospitales donde se puede administrar.

Pfizer y BioNTech, primeros en solcitar autorización de emergencia

Pfizer Inc y BioNTech fueron los primeros en solicitar la autorización de uso de emergencia de su vacuna en Estados Unidos, después de presentar datos notables en su ensayo final.

  •  Pfizer Inc y BioNTEch se encuentran entre las grandes farmacéuticas que han publicado datos de ensayos de larga escala en etapa final.

Las dos compañías socias presentaron el 20 de noviembre solicitudes ante las autoridades de Estados Unidos y Reino Unido para el uso de su vacuna, y han pedido al regulador médico de la Unión Europea que evalúe a su fórmula.

Por su parte, el regulador de medicamentos de Reino Unido dijo el pasado lunes, que su objetivo será tomar una decisión sobre la vacuna de COVID-19 de Pfizer y BioNTech “en el menor tiempo posible” una vez haya recibido datos adicionales sobre la misma.

“Ahora nuestro trabajo es evaluar rigurosamente estos datos y las pruebas presentadas sobre la seguridad, calidad y eficacia de la vacuna”, dijo June Raine, directora ejecutiva de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido.

En caso de que la Dirección de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) apruebe la distribución de la vacuna de Pfizer, México también iniciaría con el proceso de inoculación contra el COVID-19 en diciembreinformó el pasado martes el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard.

Con información de UNO Tv

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COVID-19

ESTUDIO DETECTÓ COMO SECUELA DEL COVID LOS COÁGULOS EN LOS OJOS

REVELÓ ESTUDIO DE LA ASOCIACIÓN MÉDICA AMERICANA

Un nuevo estudio publicado por Asociación Médica Americana encontró que haber padecido Covid puede provocar una oclusión venosa en la retina.

Esta patología se produce cuando un trombo (coágulo) obstruye la vena central de la retina o alguna de sus ramas, y es la segunda causa más frecuente de la pérdida de la visión, según datos de la Clínica Universidad de Navarra en Madrid.

En el estudio se revisó a 432 mil 515 pacientes diagnosticados con infección por COVID-19 y hallaron a 65 personas con la presencia de oclusión venosa.

Los pacientes presentaron esta afección de 10 a 12 y de 6 a 8 semanas después de la infección por COVID-19, aunque señala que la mayoría de los pacientes padecían enfermedades como diabetes, hipertensión o colesterol alto.

“Los hallazgos de este estudio sugieren que hubo un aumento en la incidencia de OVR después de la infección por COVID-19; sin embargo, estos eventos siguen siendo raros y, en ausencia de controles aleatorios, no se puede establecer una relación de causa y efecto”, escribieron los investigadores en la publicación.

Además, indicaron que los hallazgos del estudio sugieren que después de la infección por COVID-19, el aumento del riesgo para presentar coágulos en los ojos podría estar asociado a eventos secundarios como el empeoramiento del control de la presión arterial o la falta de actividad física.

Fuente: El Financiero

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COVID-19

NUEVA HERRAMIENTA, NOTIFICACIONES COVID YUCATÁN”

Yucatán hace uso de una nueva herramienta tecnológica de primer mundo denominada “Notificaciones Covid Yucatán”, desarrollada en alianza con las empresas multinacionales Google y Apple, que permitirá frenar cadenas de contagio a través de los teléfonos celulares, al cual fue presentada por el Gobernador Mauricio Vila Dosal.

Durante el lanzamiento de esta nueva tecnología, se explicó que “Notificaciones Covid Yucatán” te avisará en tu celular si has estado a una distancia menor de 10 metros y por un tiempo prolongado a un caso positivo de Covid, sin que esta herramienta viole la privacidad de los usuarios, ni comparta tu ubicación geográfica y sin interferir con el funcionamiento de tu celular.

Dicho sistema, que está disponible para los dispositivos con sistemas operativos iOS y Android, no rastrea ubicaciones, las alertas de exposición protegen los datos personales y conserva el anonimato en todo momento. Para activarlo, es necesario mantener la función de Bluetooth encendida; posteriormente, en la configuración del equipo, buscar la opción “Notificaciones de exposición”; seleccionar país y estado, y aceptar los términos y condiciones.

Desde el Centro de Convenciones Yucatán Siglo XXI, Vila Dosal reiteró que este sistema no comparte datos personales, no interfiere con las funciones del celular ni comparte la ubicación del GPS, por lo que respeta todas las condiciones de privacidad de los usuarios, así que llamó a la población a sumarse a este proyecto, pues funciona mejor cuando la activan muchas personas y, de esta manera, juntos protegemos a la entidad y evitamos la propagación del virus.

Al respecto, el subsecretario de Tecnologías de la Información y Comunicaciones del estado, Rodrigo Solís Pasos, explicó que, una vez activada esta herramienta y al habilitar las notificaciones, con el Bluetooth encendido, se tendrá un alcance de aproximadamente 10 metros, para identificar a los dispositivos de quienes hayan estado en contacto por más de 5 minutos.

También, destacó la importancia de reportar los casos positivos, para que este sistema cumpla su función, para lo cual se debe acceder a las configuraciones de Google y activar las notificaciones, donde pedirán registrar un código que llegará por vía mensajes de texto y, después, se deberá responder unas sencillas preguntas para dar seguimiento a los casos positivos.

Señaló que existen 3 maneras de activar esta herramienta: primero, se estará enviando una invitación a todos los celulares, a través de un mensaje de texto masivo, donde lo único que se tendrá que hacer es seguir las indicaciones; segundo, se difundirá un código QR con la información correspondiente, en las redes sociales del Gobierno del Estado, y finalmente, cada usuario podrá realizarlo en su dispositivo, entrando directamente en sus configuraciones.

 

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JÓVENES DE 12 A 17 AÑOS CON COMORBILIDADES RECIBEN SEGUNDA DOSIS DE VACUNA CONTRA EL CORONAVIRUS

En una nueva jornada que se realizó de manera rápida, ordenada y sin contratiempos, inició este lunes la aplicación de segundas dosis de la vacuna contra coronavirus para adolescentes de 12 a 17 años con comorbilidades de riesgo y enfermedades graves, con lo que Yucatán continúa avanzando de manera favorable en este proceso.

Al igual que la primera vez, la jornada en la que se administraron vacunas de la farmacéutica Pfizer, se realizó en los hospitales Susulá del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (Issste), de la Amistad Corea México de la Secretaría de Salud de Yucatán (SSY y en el Centro Social del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), ubicado a un costado del Hospital General Regional «Lic. Ignacio García Téllez», mejor conocido como T-1.

En el caso del interior del estado, la vacunación se desarrolló en los Hospitales generales de Valladolid y Tekax; y en los del IMSS de Tizimín, Maxcanú, Izamal y Oxkutzcab.

Cabe mencionar que en este proceso de vacunación, que se realizará hasta el miércoles 1 de diciembre en horarios de 8:00 de la mañana a 6:00 de la tarde, también se estarán aplicando primeras dosis a este sector de la población para lo cual es indispensable que la persona esté previamente registrada en la plataforma del Gobierno federal y presentar la constancia médica que certifique el diagnóstico expedida por su médico tratante.

Para los que reciban la segunda dosis, sólo deberán contar con su comprobante de vacunación de la aplicación de su primera dosis.

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