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COVID-19

REINO UNIDO APLICARÍA VACUNA COVID EL 7 DE DICIEMBRE: THE GUARDIAN

Reino Unido podría aprobar la vacuna contra COVID-19 desarrollada por las farmacéuticas BioNTech y Pfizer la próxima semana, informó el diario The Guardian.

De acuerdo con información publicada en el diario británico, de aprobarse la solicitud, el suministro podría iniciarse a las pocas horas de recibirse la autorización. Se estima que su uso pueda iniciarse el 7 de diciembre.

Según información publicada en dicho medio, se ha informado a los hospitales en Reino Unido que se preparen para el lanzamiento de una vacuna contra el COVID-19 en los próximos 10 días.

Se espera que los trabajadores del Servicio Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés), sean los primeros en recibir las dosis.

¿Cuándo recibirían esta vacuna los hospitales en Reino Unido?

Los jefes del NHS informaron que los hospitales en Inglaterra podrían recibir sus primeras entregas de una vacuna contra el COVID-19 producida por las farmacéuticas Pfizer / BioNTech tan pronto como la aprobación regulatoria lo permita.

Según fuentes citadas por el diario británico, los hospitales de todo el país deberán tener vacunas a partir de los días 7, 8 o 9 de diciembre de este año.

¿Quiénes serán los primeros en recibir esta vacuna en Reino Unido?

Inicialmente, solo el personal del NHS estará configurado para recibir las primeras dosis de esta vacuna y los residentes de hogares de ancianos y los mayores de 80 años tienen que esperar.

Esto a pesar de que el gobierno ha clasificado a esos dos grupos como las principales prioridades para la vacunación contra el COVID-19, ya que tienen el mayor riesgo de muerte por la enfermedad.

¿Por qué solo personal médico podrá aplicarse la vacuna primero?

La naturaleza de la vacuna Pfizer parece haber obligado a repensar quién deberá recibirla primero. Su composición significa que debe trasladarse solo un número limitado de veces, según creen los expertos, y como tal no puede ser transportado fácilmente por personal sanitario, como médicos de cabecera, a residencias de ancianos y residencias privadas de personas mayores.

Los funcionarios del NHS creen que si se mueve más de cuatro veces, corre el riesgo de volverse inestable e ineficaz. Para cuando llegue a los hospitales del Reino Unido, se habrá trasladado dos veces, de la planta de producción de Pfizer en Bélgica a los centros de almacenamiento en Reino Unido y de esos centros a los hospitales donde se puede administrar.

Pfizer y BioNTech, primeros en solcitar autorización de emergencia

Pfizer Inc y BioNTech fueron los primeros en solicitar la autorización de uso de emergencia de su vacuna en Estados Unidos, después de presentar datos notables en su ensayo final.

  •  Pfizer Inc y BioNTEch se encuentran entre las grandes farmacéuticas que han publicado datos de ensayos de larga escala en etapa final.

Las dos compañías socias presentaron el 20 de noviembre solicitudes ante las autoridades de Estados Unidos y Reino Unido para el uso de su vacuna, y han pedido al regulador médico de la Unión Europea que evalúe a su fórmula.

Por su parte, el regulador de medicamentos de Reino Unido dijo el pasado lunes, que su objetivo será tomar una decisión sobre la vacuna de COVID-19 de Pfizer y BioNTech “en el menor tiempo posible” una vez haya recibido datos adicionales sobre la misma.

“Ahora nuestro trabajo es evaluar rigurosamente estos datos y las pruebas presentadas sobre la seguridad, calidad y eficacia de la vacuna”, dijo June Raine, directora ejecutiva de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido.

En caso de que la Dirección de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) apruebe la distribución de la vacuna de Pfizer, México también iniciaría con el proceso de inoculación contra el COVID-19 en diciembreinformó el pasado martes el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard.

Con información de UNO Tv

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COVID-19

LIOMONT, EL LABORATORIO QUE FABRICARÁ LA VACUNA CONTRA COVID EN MÉXICO

Los laboratorios Liomont informaron que la planta ubicada en Ocoyoacac, Estado de México, está lista para fabricar hasta 250 millones de dosis de vacunas contra covid-19 durante el 2021; las cuales serán distribuidas en México, así como en diversos países de América Latina y del Caribe.

El antígeno será elaborado en el laboratorio mAbxience de Argentina, y Liomont, que cuenta con una de las plantas más modernas y de mayor capacidad en la región, completará el proceso de estabilización, fabricación y envasado.

En América Latina, México será el mayor productor de vacunas tras el acuerdo de colaboración de la Fundación Carlos Slim con el gobierno federal, la Universidad de Oxford y AstraZeneca, a través de Juntos por la Salud.

Luego de que obtuvo ayer el registro de uso de emergencia por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), AstraZeneca comenzará a desarrollar el antígeno en Argentina y, a partir de marzo, se hará la producción y distribución de su vacuna desde México.

La proyección es fabricar hasta 250 millones de dosis durante 2021, de las cuales, México adquirirá 77.4 millones para inmunizar a 38 millones 700 mil personas y, con ello, lograr la meta de vacunar -junto con la vacuna de Pfizer- a más del 20 por ciento de la población a partir de marzo y reducir hasta en un 80 por ciento la mortalidad.

La planta de Liomont ubicada en Ocoyoacac tiene una superficie de un millón 665 mil metros cuadrados, y fue inaugurada el 21 de marzo de 2019. Se trata de la primera planta en Latinoamérica que cuenta con una línea de llenado de viales líquidos y liofilizados que incorpora tecnología de aisladores, sistema de fabricación aséptica, de última generación que garantiza la esterilidad del biológico.

Además, cuenta con tres grúas robotizadas para la gestión de entrada y salida de tarimas al almacén de alta estiba.

“Nosotros esperamos que en el primer trimestre ya se empiece a fabricar y distribuir la vacuna”, informó Sergio Valentinott, director de Ciencias de la Vida de Laboratorios Liomont.

Una vez que se logre la autorización de funcionamiento de la planta por parte de Cofepris, añadió, se empezará la fabricación de esta vacuna. “No son monodosis, sino multidosis, es decir, 10 dosis por vial” con lo que se incrementa y acelerar los procedimientos.

Sobre como envasarán la vacuna, Alicia Galván, directora médica y regulatoria de Laboratorios Liomont, detalló que recibirán la sustancia activa de la planta argentina mAbxience, de Grupo Insud, “en contenedores de 20 litros congelados a menos 65 grados.

“Nosotros vamos a recibir este contenedor en nuestra planta bajo condiciones de buenas prácticas de fabricación. Tendremos la refrigeración adecuada, que es una de las adecuaciones que hicimos en este en la planta para contar con un refrigerador especial de menos 65 grados centígrados.

“Se realizará el muestreo para la calidad y procederemos a la descongelación. Una vez descongelado haremos las diluciones correspondientes con los excipientes (sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo) marcados por AstraZeneca y procederemos a envasar.

Señaló que este tipo que máquinas posee “una capacidad impresionante” y es totalmente automatizada para generar los viales que contienen diez dosis. Una vez lleno con el antígeno se procede al envasado en condiciones estériles, y se generan las series.

Cuando que se cuente con los viales completos, se requiere de la liberación por parte de las autoridades, para lo cual “ya estamos iniciando el proceso para la trasferencia analítica. Se va a demostrar que la calidad y la cantidad del antígeno es la correcta, y ya se procederá a la distribución por parte de AstraZeneca”, abundó.

Las líneas de llenado son de miles de viales por minutos, cada vial es de 10 dosis, ampliando su fabricación a millones de ellas por minuto. Sin embargo, puede llevarnos hasta un mes sacar el lote del almacenado, descongelamiento, formulación y verificación.

También, se contratará a un centenar de expertos, aun cuando se trata de un proyecto en el que no habrá utilidades. “El costo que dará AstraZeneca oscila en los 4 dólares y es realmente un proyecto son fines de lucro, cada inversión que se haga y se están haciendo es para contribuir con esta emergencia, en el caso de que la vacuna no prospere, todo irá a fondo perdido”.

Valentinott añadió que durante todo 2021 se estima elaborar hasta 250 millones de dosis, “habrá un proceso de inicio donde habrá menos dosis, por una vez que tengamos los procesos sincronizados, trabajaremos a plena cabalidad, estimamos 250 millones a lo largo de diez meses”.

Del mismo modo, la empresa trabaja en conjunto con la Cofepris para que todos los procedimientos, que llevan mínimo 45 días o incluso meses, “se reduzcan a minutos”, aseveró.

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COVID-19

“SI NO NOS AYUDAS, NO VAMOS A RESISTIR”: IMSS PIDE QUEDARSE EN CASA

Personal de salud del Instituto Mexicano del Seguro Social expresó a través de un video el cansancio y la desesperación por la insolidaridad de aquellas personas que siguen sin apegarse a las medidas por la emergencia sanitaria frente a la pandemia. Lo que piden para volver a ver a sus seres queridos es muy simple pero muy valioso para ellos: ¡Quédate en casa! ¡Quédate en casa! ¡Quédate en casa!

El sacrificio que están haciendo los médicos, así como enfermeros y enfermeras al frente de la batalla contra la pandemia, los tiene agotados física y emocionalmente. Lo que viven dentro de sus centros de trabajo es traumático, afirman. “El rostro de sufrimiento extremo y del dolor no me lo puedo sacudir de mi cabeza”.

Desde el Hospital General de Zona No. 29 en San Juan de Aragón y Hospital General de Zona No. 27, Tlatelolco, CdMx, aseguraron estar muy desanimados por la falta de empatía con la guerra dolorosa y cruel en la que ellos ponen en riesgo sus vidas “por ti, por tus seres queridos y por tus amigos”.

“Todas las mañanas me levanto con la misión de salvar vidas, pero todos los días veo como a muchas de ellas, el virus arrebata de nuestras manos”, coinciden y advierten que no es una broma, que terapias intensivas están a tope y quedan pocos ventiladores. Para ellos convivir con el sufrimiento extremo y la muerte cotidiana es terrible.

“Somos médicos, somos enfermeras y enfermeros, pero también somos seres humanos de carne y hueso que nos cimbramos y nos atrapa el miedo irremediablemente ante lo que estamos viviendo… si no nos ayudas, no vamos a resistir”. Es el mensaje que comparten para solicitar el apoyo de todos.

Estos héroes de cofia y bata blanca aseguraron que nadie más merece perder la vida por el descuido y la indiferencia y recordaron que entrañables amigos doctores han muerto en manos del virus en cumplimiento de su deber, pero ellos no quieren ser parte de la estadística.

Lamentaron que la gente siga haciendo reuniones familiares y fiestas a pesar de las circunstancias. “Si te contagias, contagias”.

El cuerpo médico reafirma su compromiso de rescatar de la muerte a miles de mexicanos , por lo que insistieron: “Nosotros hemos dado todo por ti, ahora te suplicamos: salva la nuestra, la tuya y la de los demás”.

Con información de MILENIO

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NIGERIA DETECTA NUEVA CEPA DE CORONAVIRUS

El Centro Africano de Excelencia para la Genómica de las Enfermedades Infecciosas (Acegid) y el Centro Africano de Control de Enfermedades (CDC) informaron que encontraron una nueva cepa de coronavirus en Nigeria, diferente a la de Reino Unido y Sudáfrica, que comparte algunas variantes con la del primer país.

Los centros africanos de enfermedades informaron el 24 de diciembre que esta nueva cepa fue encontrada en dos muestras de pacientes tomadas el 3 y el 9 de octubre en el estado Osun.

Los centros dijeron que no tienen pruebas de que esta nueva cepa en Nigeria, identificada como P681H, se esté propagando con rapidez el coronavirus SARS-CoV-2, a pesar del aumento exponencial de casos en las últimas semanas.

El director del CDC, John Nkengasong, dijo que esta nueva cepa es la predominante en Nigeria y está casi seguro que las vacunas contra la enfermedad de Covid-19 será efectiva.

Hasta este 27 de diciembre en Nigeria se registran un total de 83 mil 576 casos y mil 247 fallecimientos.

Científicos creen que nueva cepa se originó en Nigeria

El biólogo molecular e investigador de la secuenciación genética de la nueva cepa de coronavirus en Nigeria Christian Happi mencionó que hasta el momento desconocen de dónde vino; duda que hay sido importada y lo más probable es que haya sido formada en el mismo país.

Happi explicó que lo importante no es la mutación, sino la transformación de la proteína de punta, que es la parte del virus que permite el acceso a las células del cuerpo y es la responsable de que la enfermedad sea más infecciosa.

«Pido a la gente que no extrapole, existe una tendencia a la extrapolación con estas nuevas variantes del virus. Nada nos prueba, por ejemplo, que la cepa hallada en Inglaterra tendría los mismos efectos en Nigeria»Christian Happi

Con información de AFP y AP

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